欧盟发布RoHS豁免条款评估项目PACK 23*终报告

　　近期，欧盟RoHS指令咨询机构Bio Innovation Service在其网公布了RoHS 2.0指令豁免Pack 23的*终评估报告。

　　报告对RoHS指令附录III中下述共12项豁免条款的延期申请进行了评估并给出了建议：4（f）、8（b）、8（b）（I）、9、9（a）（II）、13（a）、13（b）、13（b）（I）、13（b）（II）、13（b）（III）、15、15（a）。

　　其中第8（b）（I）项豁免条款关于电触点中的镉及其化合物在电子电气产品中使用较为广泛，报告中针对此条款的更新建议变动较大。报告中给出的建议为撤销并给予12个月的过渡期，后续欧盟将参考此评估报告作出*终决定。

　　RoHS评估的关键步骤

　　通常，全面评估包括三个步骤：

　　材料评估——确定哪些材料和组件可能含有所列有害物质并指定风险级别。

　　供应商评估——确定供应商提供的信息的可靠性和准确性并分配风险级别。这是一个提高供应链各方信息透明度和可靠性的机会。

　　*终评估——跨越材料和供应商评估。此*终评估还必须包含制造过程，因为某些过程可能会向*终产品中添加物质。例如，焊接可能会添加铅并导致*终产品不合格。

　　在所有情况下，完善的EU RoHS评估都是一个复杂的过程，应该从*早的设计阶段开始，一直持续到使用结束和处置。

　　全球有害物质限制

　　欧盟RoHS法规是欧洲同类法规中的第一个，但许多其他国家/地区也有类似的立法，包括英国、韩国、中国、阿拉伯联合酋长国、沙特阿拉伯和日本。但是，这些规定并不完全相同。例如，沙特标准、计量和质量组织（SASO）RoHS与欧盟RoHS共享相同的原始物质和限制，但不包括邻苯二甲酸盐。

　　在为全球市场准备产品时，制造商还必须考虑其他法规。这些法规和指令具有相同的更大目标——保护人类健康和环境——但它们的具体重点不同。例如：

　　废弃电子电气设备指令（WEEE）–旨在防止电子垃圾并促进欧盟资源的有效利用和原材料的回收。

　　化学品注册、评估、授权和限制法规（REACH）—几乎涵盖在欧盟境内制造、进口和使用的所有物质（危险和非危险物质），但不涉及废物。

　　持久性有机污染物（POPs）法规—确定在自然环境中高度稳定但在动物体内积累时有毒的物质。该法规涵盖欧盟，适用于比欧盟RoHS更广泛的物质。POPs法规在单个物质、混合物和物品级别执行。

　　加利福尼亚州65号提案（CP65认证）——美国加利福尼亚州的一项法律，旨在保护居民和饮用水源免受加利福尼亚州（OEHHA）确定的可能导致癌症、先天性残疾或其他生殖危害的化学物质的影响，并告知公民潜在的潜在风险暴露。

　　无论产品在哪里销售，对于零售商和制造商而言，了解他们的产品由什么制成以及这些物质和成分如何影响合规性、循环性、可持续性以及人类和环境健康变得前所未有的重要。