速卖通管控美国FDA化妆品合规要注意什么

　　速卖通管控美国FDA化妆品合规要注意什么？在美国有销售或计划销售化妆品的卖家们注意了！美国《2022化妆品监管现代化法案》（MoCRA）已正式实施，化妆品将从自愿性注册转变为强制性注册，也意味着化妆品进口到美国必须要进行FDA认证。

　　昨日，速卖通发布美国化妆品FDA管控通知，要求销售至美国地区的化妆品类卖家，需完成FDA注册和产品列明。基于新法案的要求，速卖通平台将从2024年7月1日起对相关不合规商品进行屏蔽管控。

　　FDA商品管控范围

　　美国FDA对“化妆品”的定义是指通过涂擦、倾倒、喷洒或喷涂，或渗透进入等方式施用于人体或其任何部位，以达到清洁、美化、增强吸引力或者改变人体外表之目的，而不影响人体结构或功能的物品。

　　根据美国《2022年化妆品法规现代化法案》要求，新法案管控的商品类别包括但不限于护肤品、洗液、香水、唇膏、指甲油、眼霜、面霜、香波、yongjiu染发剂、牙膏、除臭剂和用作化妆品的商品等等。

　　FDA的合规要求

　　根据2023年11月8日FDA发布的Zui终指南，商家需要完成以下合规要求：

　　1、设施注册Facility Registration：化妆品的制造商和加工商必须向FDA注册其设施，在发生任何变化后60天内更新内容，并每两年更新一次注册。跨境卖家参谋

　　2、产品列明Product Listing：化妆品的责任人必须向FDA列出每种上市的化妆品，包括产品成分，并每年更新。（备注：责任人是指化妆品的制造商、包装商或分销商，其名称出现在该化妆品的标签上。）

　　3、标签合规、安全性证明、专业用途、非处方药要求等：商家应提交声明说明销售的化妆品符合FDA的合规要求、商品实物包装标签。

　　如何完成FDA资质认证

　　1、商家/生产企业自主注册

　　2、由第三方机构代理注册