口红美国FDA注册申请流程是什么

　　口红在化妆品界是juedui的大卡，对于女性来说，一支youxiu的口红胜过无数化妆品。口红是一类唇用美容化妆品，其主要功能是赋予嘴唇以色调，强调或改变两唇的轮廓，显示出更有生气和活力。FDA对化妆品的合法权限与FDA对其他FDA规范的产品（如药物，生物制剂和医疗器械）的quanwei不同，根据法律，化妆品和成分不需要FDA前市场批准，颜料添加剂除外，但是，FDA可以针对违反法律的企业或个人追究对市场上不符合法律的产品的执法行动。

　　口红主要成份：

　　主要成分包含了蜡、油和食用色素。Zui初的口红是膏状，与现今的唇蜜相似，子弹型的专口红是在第一次属世界大战时才发明的。化学家认为口红的六种基本成分为蜜蜡、棕榈蜡、堪地里拉蜡(candelillawax，一种植物蜡)、蓖麻油、羊毛脂、石蜡。

　　FDA对化妆品审核要求：

　　除了颜料添加剂和受法规禁止或限制的成分外，制造商可以使用化妆品配方中的任何成分，条件是：

　　1.成分和成品化妆品在标签或常规使用条件下是安全的。

　　2.该产品已正确标识。

　　3.使用该成分不会导致化妆品被FDA强制执行的法律掺假或误用品牌。

　　化妆品是否需要FDA注册或者FDA许可

　　根据法律规定，制造商不需要向FDA注册化妆品或者向FDA提交产品配方，也不需要注册号码将化妆品进口到美国。但是，FDA鼓励化妆品公司使用在线注册系统参与FDA的自愿化妆品注册计划（VCRP），化妆品制造商，分销商和包装商可以向目前在美国销售的产品提供有关其产品的信息，并在VCRP数据库中注册其制造和/或包装设施位置。