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CE检测认证是什么-欧盟CE认证有哪些指令?

更新时间:2024-11-16 08:00:00
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详细介绍

  CE标志成为欧盟国家统一的强制性产品认证标志。换言之,没有CE标志就不能进入欧盟市场。产品上施加CE标志,意味着其制造商宣告:该产品符合欧洲的健康、安全、环保和消费者保护等相关法律所规定的基本要求(在实际中,这些法律多以产品指令的方式发布)。施加CE标志的产品可以合法地进入欧盟统一市场,并自由地在欧盟统一市场内流通。

  那么CE是不是强制性认证呢?

  欧盟93年颁布的市场准入指令——93/68/EEC”CE标志”指令,涉及安全、健康、环保的产品必须符合相应的欧盟法律(指令),从而必须佩带CE标志接受市场监督管理;约70%的产品欧盟已颁布相应的指令,指令开始生效后如果产品还没有佩带CE标志,则不允许在欧盟市场销售。




  CE标志是证明产品符合欧盟相应法律的强制性证明。

  欧盟CE认证涵盖的产品类别如下:

  1.机械和设备(MD)

  2.潜在爆炸性环境中的机械(ATEX)

  3.电气设备(LVD)

  4.电子设备:家庭和工业(EMC)

  5.建筑产品(CPR)

  6.医疗器械(MD)

  7.个人防护装备(PPE)

  8.压力设备(PED)

  9.无线电设备(RED)

  10.玩具(Toys)

  11.限制使用某些物质(RoHS)

  12.其他消费品

  产品做CE认证需要什么资料:

  1.客户申请表(英文:产品名称CE认证、型号CE认证、申请人/制造厂地址)。

  2.产品型号及详细技术参数

  3.零部件和整体结构的详细图片

  4.电器原理图(电气产品)

  5.机械装配图和关键零部件图纸

  6.铭牌(字体,CE符号)。

  7.产品使用说明书,安装,维护(英文版)。

  8.零部件清单(产品名称CE认证、制造商)。

  企业生产商找第三检测机构申请CE认证流程:

  1.生产商和腾标检测机构(下面简称实验室)提出口头或书面的初步申请。

  2.申请人填写CE-marking申请表,将申请表、样品、电气原理图、产品说明书寄送到实验室(准备1~2个样品)。

  3.实验室确定检验标准及检验项目并报价。

  4.申请人确认报价,并将样品和有关技术文件送至实验室。

  5.申请人提供技术文件。

  6.实验室向申请人发出收费通知,申请人根据收费通知要求支付认证费用。

  7.实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。

  技术文件审阅包括:

  a、文件是否完善。

  b、文件是否按欧共体官方语言(英语、德语或法语)书写。

  9.如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。

  10.如果测试不合格,实验室会及时告知申请人对产品进行改进,直到测试合格,申请人应对原申请中的技术资料进行更改,以便反映更改后的实际情况。

  11.第9、10条所涉及的整改费用,实验室会向申请人发出补充收费通知。

  12.申请人根据补充收费通知要求支付盖改费用。

  13.实验室向申请人提供测试报告或技术文件(TCF),以及CE符合证明(COC),及CE标志。

  14.申请人签署CE保证自我声明,并在产品上贴附CE标志。



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