音视频类产品EN60065测试办理机构

　　音视频类产品依据其功能，需符合安全、电磁兼容、无线频谱等标准。对于激光应用产品，激光的安全性需要考量。

　　音视频类产品包括了CRT电视机、LCD电视机、背投电视机、家庭影院、音箱、音响、功放、录像机、卡拉OK机、碟机、DVD、VCD、EVD、MP3、MP4、MP5、录音机、收音机、录音笔、游戏机、答录机、耳机、耳麦、扩音器、喇叭、车载播放器、数码相机、数码摄像机、卡带机、复读机、点歌机、车载DVD、车载MP4、投影幕、监视器、低音炮、随身听、车载显示器、电声喇叭、麦克风、多媒体视频、室内音柱、USB娱乐影音棒、头枕DVD、留声机、学习机、车载广告机、数码相框、电子琴、电吉它、自动电唱机、光盘机、磁带录放机、光盘刻录机等。

　　音视频产品：

　　IEC 60065：2014适用于设计用于从电源，供电设备，电池或远程供电馈送的电子设备，用于接收，生成，记录或再现音频，视频和相关信号。它也适用于专门与上述装置结合使用的装置。本标准主要涉及用于家庭和类似一般用途的设备，但也可用于公共集会场所，如学校，剧院，礼拜场所，以及如上所述拟使用的工作场所专业设备也包括在内，除非特别落在其他标准的范围。

　　本标准：-仅涉及上述设备的安全方面;-它不涉及其他事项，例如风格或表现。该标准适用于上述装置，如果设计成连接到电信网络或类似网络，例如通过集成调制解调器。第八版取消并取代2001年出版的第七版，包括修订1（2005）和修正2（2010）。它构成了技术修订。与第七版相比，本版本的主要变化如下：-对墙壁和天花板安装装置的新要求;-硬币/纽扣电池的新要求;-已审查所有说明以符合新指令;-增加LED的要求;-爬电距离要求符合IEC 60950-1和光耦合器要求的变化。该标准具有符合IEC指南104的集体安全出版物的状态。

　　CE认证对企业的优势：

　　1.欧盟的法律、法规和协调标准不仅数量多，而且内容十分复杂，因此取得欧盟制定机构帮助是一个既省时、省力、又可减少风险的明智之举；

　　2.获得由欧盟指定机构的CE认证证书，可以Zui大程度的获取消费者和市场监督机构的信任；

　　3.能有效地预防那些不负责的指控情况的出现；

　　4.在面临诉讼的情况下，欧盟指定机构的CE认证证书，将成为具有法律效力的技术证据；一旦遭到欧盟国家的处罚，认证机构将于企业共同承担风险。

　　CE认证-EN60065显像（示）管使用范围：

　　CE认证-EN60065显像（示）管标准适用于下列同电源直接或间接连接的器具，打算家用和类似户内使用不遭受油滴或喷洒的器具；

　　1.无线电声音或者景象接受器具。

　　2.放大器。

　　3.独立负荷变频器和源传感器。

　　4.由上述一个或更多器具组成的马达驱动器具，或仅仅由它们的一个或者多个结合时才可以使用的器具，打比方：无线电留声机和磁带录音机。

　　5.明显由上述器具结合而供给的其他器具，由天线放大器、供应器具和电缆连接的遥控设备。

　　6.等效电池。

　　7.电子乐器

　　8.电子附件有韵律发生器、独立的音频发生器、音乐调谐器和类似用途的电子或者非电子乐器。

　　可能由外行操作的专业器具，在没有适当的标准时，CE认证-EN60065电源适配器只要适用就可以使用。

　　EN60065标准补包含EN60950中详细提到的设备。

　　针对于EN41003中同电网连接的器具，注意有一些额外的要求。

　　1.2 CE认证-EN60065显像（示）管标准适用于2000m处使用的器具。

　　热带气候使用的器具，相关条款中不同的要求使用。

　　1.3 CE认证-EN60065显像（示）管标准不适用于设计的额定电压超过下列要求的器具：

　　（1）三相供电器具相位间电压为433V（r.m.s）

　　（2）其他情形为250V（r.m.s）

　　1.4这个要求仅仅关注器具的安全，不关注其他特性.

　　CE认证流程：

　　第一步：确定产品符合的指令和协调标准

　　超过20个指令覆盖的产品需要加贴CE标志。这些指令分别覆盖了不同范围的产品，并且指令中列举了所覆盖产品的基本要求。欧盟协调标准就是用来指导产品满足指令基本要求的详细技术文件。

　　第二步：确定产品应符合的详细要求

　　您必须保证您的产品满足欧盟相关法律的基本要求。产品满足其所适用的所有协调标准的要求，才被视为符合相关的基本要求。是否适用协调标准完全是自愿的，您也可以选择其他方式来满足相应的基本要求。

　　第三步：确定产品是否需要公告机构参与检验

　　您的产品所涉及到的每一个指令都对是否需要由第三方公告机构来参与CE的审核有详细的规定。并不是所有产品都强制要求通过公告机构认证，所以确定是否真的需要公告机构参与是非常重要的。这些公告机构都是由欧盟委员会授权的，并在NANDO（新方法指令公告机构及指定机构）的档案中有详细的清单。

　　第四步：测试产品并检验其符合性

　　制造商有责任对产品进行测试并且检查其是否符合欧盟法规（符合性评估流程），风险评估是评估流程中的基础规则，满足了欧盟相关协调标准的要求后，您才有可能满足欧盟官方法规的基本要求。

　　第五步：起草并保存指令要求的技术文件

　　制造商必须根据产品所符合指令的要求及风险评估的需要，建立产品的技术文件（TCF）。如果相关授权部门要求，制造商须将技术文件及EC符合性声明一起提交检查。

　　第六步：在您的产品上加贴CE标志并做EC符合性声明（EC Declaration of Conformity）

　　CE标志必须由制造商或其授权代表加贴在产品上。CE标志必须按照其标准图样，清楚且yongjiu的贴在产品或其铭牌上。如果公告机构参与了产品的认证，则CE标志必须带有公告机构的公告号。制造商有义务起草EC符合性声明，并在其上签字以证明产品满足CE要求。

　　经过以上六个步骤，您的贴有CE标志的产品就可以在欧洲市场顺利流通了。

　　适用认证：

　　1.制造商相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请。

　　2.申请人填写CE-marking申请表，将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室（必要时还要求申请公司提供一台样机）。

　　3.实验室确定检验标准及检验项目并报价。

　　4.申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。

　　5.申请人提供技术文件。

　　6.实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用。

　　7.实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。

　　8.技术文件审阅包括：

　　a文件是否完善。

　　b文件是否按欧共体官方语言（英语、德语或法语）书写。

　　9.如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。

　　10.如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改，以便反映更改后的实际情况。

　　11.本页第9、10条所涉及的整改费用，实验室将向申请人发出补充收费通知。

　　12.申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。

　　13.实验室向申请人提供测试报告或技术文件，以及CE符合证明（COC），及CE标志。

　　14.申请人签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标识。

　　认证周期视产品的复杂程度而定。