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REACH法规新增24项CMR物质要注意什么

发布时间: 2023-07-11 14:15 更新时间: 2024-12-24 08:00

  REACH法规新增24项CMR物质要注意什么?可以联系我司亿博检测了解详情。近日,欧盟委员会在其官网公报上正式发布了法规(EU)2023/1132,以更新REACH法规(Regulation(EC)No 1907/2006)附件XVII的CMR(致癌、致突变或致生殖毒性)物质清单。此条例于公报发布之日起第20天生效,其中下述第(2)和第(5)条自2023年12月1日起适用。


  此次对附件XVII限制物质清单新增24项CMR物质,并针对之前的5项CMR物质信息进行了更新,具体修订如下:


  1)附录1中:1项致癌1A类物质(索引号033-005-00-1)替代如下


  2)附录2:新增4项致癌1B类物质


  3)附件2中:1项致癌1B类物质(索引号650-017-00-8)替代如下


  4)附件5中:1项生殖毒性1A类物质(索引号082-001-00-6)替代如下


  5)附录6:新增20项生殖毒性1B类物质


  6)附件6中:2项生殖毒性1B类物质(索引号050-008-00-3、609-026-00-2)替代如下


  依据REACH法规附件XVII的第28、29和30条规定,当超过特定浓度限值时,禁止将被列在附件XVII的附录1~6中、属于1A或1B类的CMR物质及其混合物投放市场和供普通公众使用。


  什么是CMR物质?


  CMR物质是欧盟REACH法规框架下规定的一类有害物质,具体指致癌(Carcinogenic)、突变(Mutagenic)、有生殖毒性(Toxic to Reproduction)的物质。


  CMR物质被分成三类,一是CMR1,是指根据足够的人体证据,知道它们是对人体的CMR物质;


  二是CMR2:根据大量的动物试验证据,应当被认为它们是对人类的CMR物质;


  三是CMR3:人们关心的、但又缺乏大量信息以确定它们是否属于CMR2的物质。


  欧盟REACH法规引发高度关注的有害物质的核准体系,并且把CMR1和CMR2物质列为高度关注的有害物质中,这些物质将被逐步引入REACH法规附录XIV中。


  REACH认证流程:


  1:认证咨询---提供产品相关资料;


  2:认证报价---评估检测费用和时间;


  3:填写申请表、回签合同和样品快递;


  4:实验室对样品进行REACH检测;


  5:通过测试后,签发REACH报告;


  6:REACH认证报告、发票等寄送。


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