食品接触材料FDA注册要求及流程是什么？

　　FDA关于食品接触材料的要求

　　美国食品和药物管理局（FDA）规定了用于食品接触应用的所有组件，例如各种类型的塑料或纸张材料，以及用于聚合物的添加剂或着色剂，以增强强度，柔韧性和透明度或外观，应根据FDA要求通知。

　　此外，所有旨在与用于制造这些产品的食品和原材料接触的Zui终产品应符合美国FDA要求。食品接触材料在联邦立法法典（CFR）-21CFR174-21CFR190中有所描述。

　　FDA规定了添加到食品中的物质的安全性。还规范了大多数食品的加工，包装和标签。

　　配料

　　FDA维护与食品过敏原，成分，食品添加剂，色素添加剂和GRAS物质相关的教育信息，数据库和清单。

　　1、食品添加剂和配料

　　2、通常被认为是安全的（GRAS）

　　3、食物过敏原

　　4、成分和包装定义

　　包装和食品接触物质（FDA检测）

　　获取与食品包装和与食品接触的其他物质相关的计划信息，库存和数据库。

　　辐照食品和包装（FDA检测)

　　FDA提供有关辐照食品和包装的法规和科学信息。辐照可用于延长保质期并减少肉类，家禽，蔬莱和其他食物中的有害细菌。

　　环境决策（FDA检测)

　　FDA评估其监管行动对环境的影响。因此，制造商必须在其申请和通知中包括环境评估，除非获得豁免。

　　食品接触材料FDA注册流程

　　步：确认产品是否属于FDA食品管制范围

　　第二步：选择一个美国代理人（亿博）

　　第三步：准备企业英文信息和产品英文信息

　　第四步：进行注册