一、空气净化器做CE认证的主要原因

　　1.市场准入要求：CE标志是进入欧洲市场的基本要求，任何在欧盟、冰岛、挪威和列支敦士登等欧洲经济区国家销售的产品都必须符合这一规定。没有CE认证的产品将无法合法销售。

　　2.符合欧盟指令：

　　-空气净化器主要涉及的欧盟指令包括：

　　-电磁兼容性指令（EMC Directive 2014/30/EU）：确保产品不会对周围环境中的其他电子设备造成电磁干扰，并且自身能够抵抗一定程度的电磁干扰。

　　-低电压指令（LVD Directive 2014/35/EU）：适用于使用一定范围电压的设备，确保其安全性。

　　-RoHS指令（2011/65/EU）：限制有害物质的使用，如铅、汞等，保证产品的环保性。

　　-Ecodesign指令（ErP Directive 2009/125/EC）：确保产品的能效和环保性能，尤其是在能耗和可持续性方面的要求。

　　二、CE认证过程

　　1.确定适用的指令和标准：制造商或代理商需要首先确定空气净化器符合哪些欧盟指令（如上提到的EMC、LVD、RoHS等）。

　　2.进行符合性评估：

　　-内部评估：根据相关标准进行自我评估或通过授权的实验室进行产品测试，确保产品满足指令的要求。

　　-技术文件编制：这包括产品的设计图、技术规范、测试报告以及产品符合性声明（Declaration of Conformity,DoC），以证明产品符合CE指令。

　　3.粘贴CE标志：通过评估和认证后，制造商可以在产品上粘贴CE标志。这表示产品已经满足了欧洲的所有相关要求，并可以合法进入市场。

　　三、空气净化器常见的测试项目

　　为了确保空气净化器符合CE认证的要求，通常需要进行以下几方面的测试：

　　1.电磁兼容性测试（EMC）：检测设备在工作时是否对其他电子设备产生干扰，或是否能在干扰环境中正常工作。

　　2.电气安全测试：测试设备的安全性，确保在正常使用或故障情况下不会对用户造成危险（包括漏电、绝缘性等测试）。

　　3.能效和环保测试：包括能效比测试和环保材料使用检测，尤其是符合RoHS指令中的有害物质限制。

　　四、为什么CE认证重要？

　　1.法律要求：在欧洲市场销售的空气净化器必须通过CE认证。

　　2.消费者信任：CE标志表明产品符合欧洲的安全、健康和环保标准，能够增强消费者对产品的信任。

　　3.避免法律风险：没有CE标志的产品可能被欧洲海关扣留、罚款，甚至被禁止销售。

　　因此，如果您计划将空气净化器销往欧洲，必须进行CE认证并确保产品符合相关指令和标准。