ISO10993即指生物相容性，是指生命体组织对非活性材料产生的一种性能。

　　一般是指材料与宿主之间的相容性，包括组织相容性和血液相容性。生物相容性既不引起生物体组织、血液等的不良反应。

　　ISO10993生物相容性测试也叫医疗器械生物学评价;目前需要做生物相容性测试的产品一般都是医疗用品，包括医疗产品，测试所参照的标准主要是ISO10993和GB/T16886，两种标准的内容基本一致。主要测试项目一般保含以下几个部分：

　　ISO10993生物相容性测试

　　第1部分:评价与试验;

　　第2部分:动物保护要求;

　　第3部分:遗传试验;

　　第4部分:与血液相互作用试验选择;

　　第5部分:体外细胞试验;

　　第6部分:植入后局部反应试验;

　　第7部分:环氧乙烷残留量;

　　第8部分:生物学试验参照材料的选择与定量指南;

　　第9部分:潜在降解产物的定性与定量框架;

　　第10部分:刺激与迟发型(持续型)超敏反应试验;

　　第11部分:全身毒性试验;

　　第12部分:样品制备与参照样品;

　　第13部分:聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量;

　　第14部分:陶瓷降解产物的定性与定量;

　　第15部分:金属与合金降解产物的定性与定量;

　　第16部分:降解产物和可溶出物的毒代动力学研究设计;

　　第17部分:可溶出物允许限量的确立;

　　第18部分:材料化学表征。

　　测试项目比较多，但不是所有的产品都要做全套的测试项目，主要是根据产品的使用方法以及产品的作用性能决定的，目前做的常规测试主要是第5部分:ISO10993-5体外细胞毒性试验和第10部分:ISO10993-10刺激与迟发型(持续型)超敏反应试验。

　　ISO10993-5等同于国标的GB/T16886-5

　　ISO10993-10等同于国标的GB/T16886-10