CE标志成为欧盟国家统一的强制性产品认证标志。换言之，没有CE标志就不能进入欧盟市场。产品上施加CE标志，意味着其制造商宣告：该产品符合欧洲的健康、安全、环保和消费者保护等相关法律所规定的基本要求(在实际中，这些法律多以产品指令的方式发布)。施加CE标志的产品可以合法地进入欧盟统一市场，并自由地在欧盟统一市场内流通。

　　那么CE是不是强制性认证呢?

　　欧盟93年颁布的市场准入指令——93/68/EEC”CE标志”指令，涉及安全、健康、环保的产品必须符合相应的欧盟法律(指令)，从而必须佩带CE标志接受市场监督管理；约70%的产品欧盟已颁布相应的指令，指令开始生效后如果产品还没有佩带CE标志，则不允许在欧盟市场销售。

　　CE标志是证明产品符合欧盟相应法律的强制性证明。

　　欧盟CE认证涵盖的产品类别如下：

　　1.机械和设备（MD）

　　2.潜在爆炸性环境中的机械（ATEX）

　　3.电气设备（LVD）

　　4.电子设备：家庭和工业（EMC）

　　5.建筑产品（CPR）

　　6.医疗器械（MD）

　　7.个人防护装备（PPE）

　　8.压力设备（PED）

　　9.无线电设备（RED）

　　10.玩具（Toys）

　　11.限制使用某些物质（RoHS）

　　12.其他消费品

　　产品做CE认证需要什么资料：

　　1.客户申请表（英文：产品名称CE认证、型号CE认证、申请人/制造厂地址）。

　　2.产品型号及详细技术参数

　　3.零部件和整体结构的详细图片

　　4.电器原理图（电气产品）

　　5.机械装配图和关键零部件图纸

　　6.铭牌（字体，CE符号）。

　　7.产品使用说明书，安装，维护（英文版）。

　　8.零部件清单（产品名称CE认证、制造商）。

　　企业生产商找第三检测机构申请CE认证流程：

　　1.生产商和腾标检测机构（下面简称实验室）提出口头或书面的初步申请。

　　2.申请人填写CE-marking申请表，将申请表、样品、电气原理图、产品说明书寄送到实验室（准备1~2个样品）。

　　3.实验室确定检验标准及检验项目并报价。

　　4.申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。

　　5.申请人提供技术文件。

　　6.实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用。

　　7.实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。

　　技术文件审阅包括：

　　a、文件是否完善。

　　b、文件是否按欧共体官方语言（英语、德语或法语）书写。

　　9.如果技术文件不完善或未使用规定语言，实验室将通知申请人改进。

　　10.如果测试不合格，实验室会及时告知申请人对产品进行改进，直到测试合格，申请人应对原申请中的技术资料进行更改，以便反映更改后的实际情况。

　　11.第9、10条所涉及的整改费用，实验室会向申请人发出补充收费通知。

　　12.申请人根据补充收费通知要求支付盖改费用。

　　13.实验室向申请人提供测试报告或技术文件（TCF），以及CE符合证明（COC），及CE标志。

　　14.申请人签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标志。