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rohs认证 , CE认证 , 3C认证 , FCC认证 , 企业标准备案
欧盟认证CE证书-CE认证哪里可以做?

1、什么叫CE认证?


CE认证,即只限于商品不威胁人们、小动物和货品的安全生产方面的基本安全规定,而非一般质量标准,配合命令只要求关键规定,一般命令规定是标准的每日任务。因而的含义是:CE标志是安全性合格标志并非品质合格标志。是造成欧洲地区命令核心的"关键规定"。


“CE”标示是一种安全认证标志,被称作生产商开启并进到欧洲市场的护照签证。CE意味着欧洲统一(CONFORMITE EUROPEENNE)。


在欧盟国家销售市场“CE”标示属强制性认证标志,无论是欧盟国家内部结构公司生产的产品,还是其它我国生产的产品,想要在欧盟国家市场中随意商品流通,就必须要贴上“CE”标示,以说明商品合乎欧盟国家《技术协调与标准化新方法》命令的基本要求。这也是欧盟法律对产品明确提出的一种强制规定。


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2、贴着CE标志的商品优势是什么?


1、欧盟国家的法律、法规和协调标准不但数量大,并且具体内容十分复杂,因而获得欧盟国家特定组织协助是一个既省时省力、省劲,也可减少风险的明智的选择;


2、得到由欧盟国家特定机构的CE认证资格证书,能够多方面地获得消费者和销售市场管理机构的认可;


3、可以有效地防止这些不负责任控告情况的发生;


4、在面临起诉的情形下,欧盟国家特定机构的CE认证资格证书,将成为具有法律效应的技术直接证据;


5、一旦受到欧盟成员国的处罚,认证将与企业一同承担责任,因而减少了企业的风险。


3、CE认证的应用领域有什么?


欧洲地区32个自由贸易区,包括:


欧洲共同体(EU)包含欧美地区27个国家:德国,丹麦,荷兰,德国,法国的,法国,古希腊,西班牙,西班牙,卢森堡,西班牙,西班牙,意大利,德国,美国,土耳其,爱沙尼亚,亚美尼亚,芬兰,瑞典,斯洛伐克,奥地利,乌兹别克斯坦,塞浦路斯,爱沙尼亚,立陶宛,爱沙尼亚。


欧洲地区自由贸易区协约国(EFTA)4个非欧盟国家:冰岛,列支敦士登,德国瑞士,丹麦


半欧盟成员国:土尔其


英国退欧后采用UKCA认证,缓冲期2021年12月31日截至,缓冲期内CE认证(相匹配UKCA规范不变)仍然合理,由于疫情冲击,又推迟到2022年12月31日。


4、什么商品应该做CE认证?


简单而言,大部分出口产品欧盟国家都要CE认证,针对出口欧洲的电子设备和小玩具都硬性要求做CE认证,如:


开关电源类:电源系统,充电头,显示器电源,LCD开关电源,UPS等;


照明灯具类:吊顶灯,轨道射灯,草坪灯,手提灯,吸顶灯,串灯,小台灯,格栅灯盘,水族灯,道路路灯,节能灯管,T8光管等;


家用电器类:风机,电热水壶,音箱,电视,电脑鼠标,吸尘机等;


电子类:耳机,无线路由器,手机,激光灯,震动棒等;


通讯类商品类:话机,有线电话无线网络主副机,打印机,手机答录机,数据机,数据信息介面卡及其他通讯设备。


无线通讯设备类:手机蓝牙BT商品,无线键盘,鼠标,无线网络写卡器,无线发射器,无线扩音器,控制器,无线网络路设备,无线网络影象传输系统软件及其他低功率无线通讯设备等;


无线通信类:2G手机上,3G智能手机,3.5G手机上,DECT手机上(1.8G,1.9G频率段)等;


机械专业:汽油发动机,直流焊机,数控钻,数控磨床,草坪机,洗涤机械,挖掘机,电梯,手动打孔机,水槽洗碗机,水净化设备,车用汽油发焊接机,印刷设备,木工设备,旋挖机,打草机,除雪机、挖机,印刷设备,复印机,自动切割机,振动压路机,抹光机,打草机,直发器,食品机械设备,草坪机等;


医疗器械类及玩具类等。


5、商品在什么情况下能打CE标志?


落到NLF 22个命令范围内的产品及落到New Approach命令的大多数商品,在具有以下条件后就可以加上CE标志:


1、符合了全部适用的命令;


2、满足每一个命令全部适用的融洽化规范;


3、有检测报告及CoC资格证书随时随地备检;


4、有DoC声明文件(Declaration of Conformity)。


6、常涉及到的命令有下列9个


机械设备CE认证(MD)


2006/42/EC MD机械设备命令范畴包括一般机械设备和风险机械设备。


低压CE认证(LVD)


LVD适用于所有自身作用应用电压范围在交流50~1000V,直流电75~1500V的马达商品,这一界定是指命令的应用领域,而非命令适用的限定(比如,使用沟通交流230V的计算机中,直流电12V的电源电路所造成的风险也受LVD的规范)。


电磁兼容测试CE认证(EMC)


国际化组织规范IEC对电磁兼容测试的定义是:系统或设备在所处电磁环境里能正常运转,与此同时错误其他软件和设备导致影响。


医疗机械CE认证(MDD/MDR)


医疗机械命令可用范围很广,包含除数字功放植入性和血液制品器材以外的几乎所有的医疗机械,如果没有原性医疗机械(医用敷料、一次性使用商品、接触镜、血袋、软管等);及其数字功放性医疗机械,如数字乳腺机、超声诊断和理疗仪、注射泵等。


安全防护CE认证(PPE)


PPE是personal protective equipment的缩写,所指PPE是指一切供本人为提防一种或多种危害健康和安全的危险而衣着或持用装置或器材。


小玩具安全性CE认证(TOYS)


玩具是设计方案或预订为供14岁以下少儿游戏中使用的商品。


无线网络设备命令(RED)


RED产品范围仅包含无线通信和无线识别设备(如RFID,雷达探测,手机远程监控等)。


有危害成分命令(ROHS)


关键监管是指电子电气产品中的包含铅、镉、汞、六价铬、多溴联苯、多溴二苯醚、邻苯二甲酸二异丁酯、邻苯二甲酸、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸丁苄酯大有害物的限用。


化工品命令(REACH)


REACH是欧盟法规《化学品注册、评估、许可和限制》,是欧盟国家建立的,并且于2007年6月1之日起实施的化工品监督机制。


7、并没有CE认证或是商品不规范有哪些严重危害?


CE标志涉及到欧洲市场80%的工业和日用品,70%的欧盟国家进口商品。依据欧盟法律,CE认证归属于强制性认证,当然如果商品未经CE认证,而轻率出口到欧盟国家,将被称之为违纪行为。下面就是并没有CE认证或是商品不符欧盟国家有关命令规定所面临的严重危害:


*商品通不过中国海关


*被扣押、罚没款


*遭遇高额的处罚


*退出销售市场及回收利用所有在用商品


*追究刑事责任


*通告全部欧盟国家


8、需要做检验报告吗?


针对不同的商品针对检验报告规定也不尽相同,尽管大部分商品并不是硬性要求开展检测实验室,但这是认证商品是不是合规的唯一方式。除此之外,提示跨境电子商务,欧盟国家中国海关政府和国家市场监督组织常常规定生产商出示检验报告以检验设备是不是合规管理,因而检验报告是“实际上”强制性。中国海关和政府有合法权益扣留和强制性招回一切在他们看来不安全的商品。


留意:如果你售卖的产品含有CE标志并且是在欧盟国家海外制造出来的,那么您必须在2021年7月16日以前,保证该类产品具备坐落于欧盟国家地区(美国以外)的负责人。不然,在2021年7月16日以后,如果你在没有任何合规负责人信息内容的情形下市场销售CE标志产品,该方式将被称作违纪行为。


出口产品欧洲地区,一定要确定是否归属于CE认证范畴,必须做哪些验证命令,申请注册欧代信息内容,在商品上合理标明CE标志及欧代信息内容,以保证合乎欧盟国家相关法律法规。


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