在全球化的市场环境中,食品、药品、医疗器械以及化妆品等产品的制造商来说,出口美国FDA是必备的强制性认证,获得FDA认证是进入美国市场的关键一步。
亿博检测将带您深入了解FDA认证的办理流程,并解答一些常见疑问。
一、FDA认证概述:
美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration,简称FDA)是负责保护公共健康的国家机构,它通过制定和执行严格的法规来监管食品、药品、医疗器械、激光辐射、化妆品等产品的安全性。
二、FDA认证的重要性:
1.市场准入:FDA认证是产品进入美国市场的必要条件。
2.消费者信任:通过FDA认证的产品更容易获得消费者的信任。
3.法规遵循:确保产品符合美国的健康和安全标准。
三、不同产品FDA的管控差异:
1.低风险产品注册备案:
对于食品、化妆品、OTC药品、药用原辅包、一类医疗器械,提供资料做注册备案即可,无需第三方测试报告。
2.中高风险产品注册备案+检测+临床试验:
二类三类器械:注册备案+检测+临床试验(部分2类器械)
新药、处方药:检测报告+注册+临床试验(当地临床,可能需要不同人种临床)
注:激光辐射类产品需要检测+注册备案,所有产品FDA认证均需要指定一位美国代理商(当地公司),没有美代亿博检测可以提供。
四、低风险产品FDA认证办理流程:
1.咨询专业机构:找第三方服务机构确定FDA产品类别和需要符合的法规。
2.准备相关资料:按照机构要求填写申请表,提供产品图片等。
3.产品测试:进行必要的产品测试以满足FDA的安全标准测试(特定的产品才需要)。
4.提交申请:向FDA提交注册申请和相关文档。
5.FDA审核批准:FDA审查提交的资料,获得注册编码文件。
中高风险产品认证流程较复杂可联系亿博检测咨询。
五、低风险产品FDA认证需要的资料:
1.食品
申请表(公司+产品信息)+dengbaishi编码+营业执照
2.化妆品
申请表(公司+产品信息)+营业执照+产品包装图
3.OTC药品
申请表(公司+产品信息)+产品包装图+dengbaishi编码+营业执照+dengbaishi编码
4.激光辐射类
申请表(公司+产品信息+产品质量文件)+样品+营业执照
6.一类医疗器械
申请表(公司+产品信息)+营业执照
六、低风险产品FDA认证周期:
1.食品3~5个工作日
2.医疗器械一类1~2周
3.药品1~2个月(OTC中药API)
4.化妆品2~3周
5.激光辐射2~3周
七、FDA注册热门问答:
Q1.获得FDA认证后有效期是多久?
1.食品每个偶数年年底更新注册,10月1日为节点,Zui长有效期2年3个月(如2024年10月1日注册,用到2026年12月31日),Zui短3个月(如2024年9月30日注册,用到2024年12月31日)。
2.医疗器械和药品
每年更新,10月1日为节点,Zui长有效期1年3个月(如2024年10月1日注册,用到2025年12月31日),Zui短3个月(如2024年9月30日注册,用到2024年12月31日)。
4.化妆品企业2年有效,产品1年有效,以自然日为时间节点。
5.激光辐射每年更新年报维持注册有效性,每年的7月1日到8月31日递交年报。
Q2:FDA认证完成有证书吗?
FDA认证没有证书,官方不颁发任何证书,正规来讲FDA不叫认证,叫FDA注册备案,注册好之后有注册编码和文件,市场上看到的证书是由服务机构制作给客户宣传用,不具备法律效应。
Q3.是否可以自行办理FDA认证?
可以的,但由于流程复杂,通常建议通过专业的认证机构或咨询公司协助。
Q4:FDA认证官费是多少?
FDA收取费用的产品有:医疗器械、药品,收费每年都会有波动,24年医疗器械官费是7653美金,其他产品FDA是免费的。
Q5:工厂做了FDA认证,我还需要做吗?
如果工厂有做FDA,经销商可以用工厂的FDA直接出口,但是有些平台会有特殊要求,或者美国客户有要求出口公司也注册。
Q6:dengbaishi编码是什么?
dengbaishi编码是和企业对应的全球唯一编码,FDA认可此编码为企业的唯一识别符,除化妆品和激光设备FDA注册不需要,其他均需提供dengbaishi编码。建议出口的企业都可提前免费注册一个,可联系亿博检测获取免费注册指导。
六、结语
FDA认证是确保产品安全、有效并符合美国法规的重要步骤。通过了解认证流程、选择专业的办理机构,并准备充分的申请材料,您可以顺利地获得FDA认证,为您的产品打开美国市场的大门。记住,合规不仅是法律责任,也是赢得消费者信任的关键。
亿博检测可协助您在办理FDA认证的过程中少走弯路,确保产品顺利进入美国市场,如有相关问题可咨询我们。
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