食品和药物管理局（FDA或美国食品药品管理局）是一个联邦机构中的美国卫生及公共服务部的一个美国联邦行政部门。

　　 FDA管控什么？

　　1、通过确保食品（来自家畜，家禽和一些受美国农业部监管的蛋制品除外）的食品安全，卫生，卫生且贴有标签，保护公众健康；确保人用和兽用药物以及用于人类的疫苗和其他生物制品和医疗器械安全有效

　　2、保护公众免受电子产品辐射

　　3、确保化妆品和膳食补充剂是安全和适当的标签

　　4、调节烟草制品

　　5、通过帮助加速产品创新来推动公众健康FDA的职责范围包括50个美国，哥伦比亚特区，波多黎各，关岛，维尔京群岛，美属萨摩亚以及其他美国领土和财产

　　美国FDA组织介绍

　　FDA是卫生和人类服务部的一个机构。

　　FDA的组织由专员办公室和监督该机构核心职能的四个理事会组成：医疗产品和烟草，食品，全球监管运营和政策以及运营。

　　 美国FDA注册分类

　　所谓FDA注册，其实是分为两大类，FDA注册和FDA检测，所谓的FDA注册可以是FDA检测，也可能是FDA注册，但是没有单独的FDA注册说法，FDA注册其实就是一个统称。

　　FDA注册的分类通常包含以下种类：

　　1、食品接触材料的FDA检测

　　2、激光产品FDA注册

　　3、医疗器械FDA注册

　　4、化妆品和日用品FDA检测报告

　　5、食品、药品、化妆品和日用品FDA注册

　　美国FDA作用是什么？

　　1、食品药品监督管理局负责通过确保人类和兽药，生物制品和医疗器械的安全性，有效性和安全性来保护公众健康；并确保我们国家的食品供应，化妆品和辐射产品的安全。

　　2、FDA还负责监管烟草制品的生产，营销和分销，以保护公众健康并减少未成年人的烟草使用。

　　3、FDA负责推动公共卫生，推动创新，使医疗产品更有效，更安全，更实患，并帮助公众获得使用医疗产品和食品维持和改善所需的准确，科学信息他们的健康。

　　4、FDA还在国家的反恐能力中发挥了重要作用。FDA通过确保食品供应的安全性和促进医疗产品的开发来应对这一责任，以应对蓄意和自然出现的公共卫生威胁。